Каталог статей

В двойном слепом исследовании с использованием плацебо в контроле (исследования болезни Альцгеймера) 341 пациент с диагнозом болезнь Альцгеймера произвольно принимали одно из четырех видов лечения ежедневно на протяжении двух лет: 1) 2000 МЕ (1320 мг) альфа-токоферола; 2) 10 мг селегенина; 3) альфа-токоферол и селегенин одновременно; 4) плацебо.

Первичным показателем служило время до одного из следующих событий: смерть, госпитализация, потеря способности выполнять основные действия повседневной жизни или тяжелая деменция.

Несмотря на рандомизацию, базовый показатель в проверке психического состояния был выше в группе плацебо, по сравнению с тремя другими группами. В нескорректированных анализах не наблюдалось статистически достоверных различий в результатах среди всех четырех групп.

После корректировки были обнаружены статистически достоверные запаздывания по времени по отношению к первичным результатам для пациентов, которых лечили витамином Е (670 дней), селегенином (655 дней) и с помощью комбинированной терапии (585 дней) по сравнению с плацебо (440 дней).

В двойном слепом исследовании с использованием плацебо в контроле 35 пациентов с поздней дискинезией (ПД) (у 29 диагностировали шизофрению, у 6 — депрессию) произвольно принимали 1600 МЕ (1056 мг) альфа-токоферола или плацебо в течение двух месяцев.

Пациентов оценивали с помощью шкалы непроизвольных аномальных движений (AIMS) и шкалы краткого психиатрического рейтинга. В подгруппе из 23 пациентов оценивали инструментальное определение дискинезии.

Наблюдалось статистически достоверное снижение дискинезии в группе, принимавшей витамин Е, но не в группе плацебо, в оценке по AIMS и по приборам. В соответствии с AIMS общее снижение составляло 24% в группе, принимавшей витамин Е.

Из пациентов, которых лечили витамином Е, наибольшее снижение показателей AIMS (35 %) наблюдалось в подгруппе пациентов с ПД в течение 5 лет или менее. По сравнению со снижением этого показателя (11 %), у пациентов с ПД на протяжении более 5 лет не наблюдалось изменений в паркинсонизме (тремор, мышечная ригидность).

В двойном слепом исследовании с использованием плацебо в контроле 40 пациентам с ПД произвольно давали 1600 МЕ (1056 мг) альфа-токоферола или плацебо в течение 36 недель. При использовании показателей AIMS для определения тяжести ПД наблюдалось статистически достоверное различие средних показателей пользы витамина Е, начиная с 10 недель и до конца исследования.

ВЫВОДЫ

Предварительные данные свидетельствуют о том, что высокие дозы Витамина Е могут замедлить развитие болезни Альцгеймера и понизить позднюю дискинезию, однако они нуждаются в дальнейших уточнениях.

Еще материалы по теме "Нейропсихические нарушения":