ИССЛЕДОВАНИЯ: В
двойном слепом исследовании с использованием плацебо в контроле здоровым
пожилым мужчинам, произвольно отобранным из программы «Изучение здоровья врачей», давали 50 мг бета-каротина через день в течение 10—12 лет. Во втором исследовании
25 пожилым женщинам давали 90 мг бета-каротина в день в течение трех недель. У
участников обоих следований, принимавших добавки, уровни плазменного бета-каротина
были выше, чем у принимающих плацебо. Замедленные реакции на тест
"гиперчувствительности кожи" до и после вмешательства был одинаковым
у обеих групп как при кратковременном, так и долговременном исследовании.
Кратковременный или долговременный прием бета-каротина влиял на иммунную
реакцию, опосредованную Т-клетками, согласно данным по пролиферации лимфоцитов,
выработке интерлейкина-2 и простогландина Е2 и составу подгрупп
лимфоцитов.
В двойном слепом перекрестном исследовании
с использованием плацебо в контроле 25 здоровым некурящим мужчинам назначили по
15 мг бета-каротина в день или плацебо в течение 26 дней. После приема добавок
бета-каротина наблюдалось статистически достоверное увеличение уровней
плазменного бета-каротина. Отмечалась статистически достоверная связь между
приемом добавок бета-каротина и повышенным проявлением поверхностных молекул
моноцитов периферической крови (вовлеченных в инициирование иммунных реакций),
а также связь с увеличением секреции TNF-альфа (играет роль
в противостоянии хозяина инфекции) моноцитами крови. Авторы пришли к
заключению, что "умеренное увеличение потребления бета-каротина с пищей
может усилить иммунные реакции, опосредованные клетками, за относительно короткий
период времени, обеспечивая потенциальные механизмы антиканцерогенных свойств,
приписываемых бета-каротину".
В контролируемом исследовании с
использованием истощения-восполнения девяти здоровым женщинам, находившимся в
палате метаболических исследований, назначили базальную диету (соответствуют основному
обмену) с добавлением 1,5 мг бета-каротина в течение 4 дней (базовый уровень). Последующая
базальная диета в течение 68 дней (истощение) была без добавок. И, наконец, в
течение последних 28 дней (восполнение) базальная диета с приемом 15 мг
бета-каротина в день.
Ни недостаток, ни избыток бета-каротина
достоверно не влияли на пролиферацию периферических мононуклеаров крови,
культивируемых с фитогемагглютинином или конканавалином А, образование in
vitro рецептора
интерлейкина-2 или концентрации циркулирующих лимфоцитов или их подгрупп.
Авторы пришли к заключению, что у здоровых
взрослых, потребляющих адекватное количество витамина А, бета-каротиновое
истощение не оказывало заметного отрицательного влияния и небольшое количество
бета-каротиновых добавок не оказывало положительного влияния.
В одноразовом слепом исследовании с
использованием плацебо в контроле 20 здоровым некурящим мужчинам произвольно
давали 60 мг бета-каротина в день или плацебо в течение 44 недель. Концентраци бета-каротина
в плазме и мононуклеарах повысились в 3—4 раза по сравнию с начальными
уровнями, соответственно, через две и четыре недели. Соотношение CD4—CD8 возросло через
девять месяцев приема добавок бета-каротина. Не наблюдалось изменений в
естественных клетках-киллерах, девственных Т-лимфоцитах, лимфоцитах памяти, цитотоксических
Т-лимфоцитах.
Авторы предположили, что добавки
бета-каротина могли оказывать потенциально благоприятное влияние на больных
СПИДом, Поскольку увеличение соотношения CD4—CD8 наблюдается
всегда при этом заболевании. Поскольку исследование не было двойным—слепым, к
его результатам следует относиться с осторожностью.
В двойном слепом исследовании с
использованием плацебо в контроле 17 ВИЧ-инфицированных больных произвольно
получили 180 мг бета-каротина или плацебо в течение 4 недель. Добавки статистически
достоверно способствовали увеличению процентного содержания общих лейкоцитов и
CD4-лимфоцитов. Статьи на похожую тему:
Google |