Каталог статей

В двойном слепом исследовании с использованием плацебо 39 пациентов с хроническим дерматитом на руках принимали произвольно 600 мг в день ГЛК из масла энотеры или плацебо на протяжении 16 недель; наб­людение продолжалось в течение последующих 8 недель.

Пациентов об­следовали ежемесячно по поводу клинических изменений с использова­вшем визуальной аналоговой шкалы. Липограммы клеток плазмы и эритроцитов и кожные биопсии брали перед началом лечения, через 16 недель и на 24-й неделе. Ткань была использована для гистологического иссле­дования, электронно-микроскопического изучения и анализа эпидер­мальных липидов. У обеих групп улучшались клинические параметры без статистических различий между группами. Никаких изменений в составе липидов плазмы, эритроцитов или эпидермиса не наблюдалось. Что касается ультраструктуры, никаких изменений в образцах кожи во время исследования не обнаружено.

Метаанализ девяти контролируемых исследований (4 параллельных, 5 перекрестных проектов) масла энотеры (стандартизированный экстракт SP116) для лечения атопического дерматита показал статистически достоверное улучшение у пациентов по сравнению с начальным состоянием, а также показателей клинических симптомов — воспаления, сухости, шелушения, пруриго и вовлечение всего кожного покрова по сравнению с плацебо в параллельных исследованиях. Подобные результаты получены при анализе перекрестных исследований, однако различие между маслом энотеры и плацебо в глобальных медицинских данных не достигли статистической достоверности. Отмечалось статистически достоверное улучшение при пруриго по сравнению с плацебо в перекрестном исследовании. Существовало также положительное соответствие между клиническим улучшением и уровнями плазменных ДГЛК (дигомо-ГЛК) и АК (арахидоновая кислота).

В двойном слепом исследовании с использованием плацебо в контроле 58 детям с атопическим дерматитом, требующим применения стероидов местно, произвольно давали 40 мг в день ГЛК из 500 мг масла энотеры или плацебо на протяжении 16 недель (у 22 пациентов также была астма). Ежемесячно измеряли максимальную скорость выдоха и определяли активность заболевания. У пациентов, принимавших масло энотеры, наблюдалось значительное статистически достоверное увеличение концентрации ДГЛК и АК в плазме по сравнению с группой плацебо. В обеих группах отмечалось статистически достоверное ослабление симптомов экземы, но различий между группой плацебо и группой, принимавшей лечение, не прослеживалось. Не наблюдалось также и терапевтического воздействия на симптомы астмы.

В двойном слепом исследовании с использованием плацебо в контроле 37 пациентов с устойчивым пластинчатым псориазом произвольно принимали комбинацию из 107 мг пиронафта плюс 430 мг масла энотеры плюс 10 мг витамина Е (12 капсул) или плацебо на протяжении 24 недель Все пациенты принимали капсулы плацебо в период вхождения в эксперимент в течение четырех недель. Пациентов осматривали каждые 4 недели исследования. Достоверных улучшений в области эритемы, шелушения, потери жидкости через кожу и толщины псориазных бляшек в группе, принимавшей лечение, и контрольной не наблюдалось. Различий в общей клинической тяжести псориаза или в оценке состояния пациента по зуду, красноте, возбуждению и депрессии не выявлено.

ВЫВОДЫ

Данные метаанализа позволяют предположить, что ГЛК из масла энотеры может принести пользу пациентам с атопическим дерматитом.

Не имеется также никаких данных, указывающих на то, что добавки ГЛК уничтожают угревую сыпь.

Льняное семя и воспалительные заболевания

Рыбий жир и псориаз

Витамин А (бета-каротин)